中國經(jīng)濟網(wǎng)北京3月5日訊（記者 劉瀟瀟專欄）藥品實驗數(shù)據(jù)是政府批準藥品進入市場的必要依據(jù)，凝結了研發(fā)者大量的創(chuàng)造性勞動，國際上很多發(fā)達國家都建立了完善的藥品數(shù)據(jù)保護制度。

　　對于藥品實驗數(shù)據(jù)保護的問題，全國人大代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍有話要說。

　　據(jù)了解，中國已經(jīng)根據(jù)加入WTO時的承諾，同意遵守《與貿(mào)易有關的知識產(chǎn)權協(xié)議》要求，對申請市場許可而提交的含有新化學成分的藥品的未披露數(shù)據(jù)提供有效保護，保護期限為藥品管理部門批準上市后的6年。

　　“但是，在相關法規(guī)中，對于‘新化學實體’概念缺少法律定義，特別是如何對新適應癥進行數(shù)據(jù)保護，以及如何將中藥和生物藥納入我國的數(shù)據(jù)保護制度，目前還缺少法律依據(jù)�！遍Z希軍坦言道。

　　全國人大代表、天士力控股集團董事局主席閆希軍

　　他建議，根據(jù)藥品數(shù)據(jù)的科學性、復雜性和創(chuàng)新性，以及藥品對市場和人民用藥安全的貢獻率，將藥品實驗數(shù)據(jù)保護期定為6-8年。

　　同時，他也希望明確定義“新型化學成份藥品”的法律概念，界定為在中國市場新上市的藥品，并將創(chuàng)新中藥和創(chuàng)新生物藥納入概念范疇之中。此外，通過對藥品新適應癥的實驗數(shù)據(jù)保護做出具體規(guī)定，來完善藥品數(shù)據(jù)保護制度。

　　代表委員小資料：

　　閆希軍，全國人大代表、天士力控股集團董事局主席。

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